Год: 2018

Последние несколько дней пользователи Сети активно обсуждают многочисленные и противоречивые признания Виктории Бони. Сперва телеведущая заявила, что с французским миллионером встречалась только ради материальной выгоды. После того, как Андюран отреагировал на эти слова, Боня сообщила, что речь шла вовсе не о нем.

«Есть такой комедийный персонаж как Денчик ТВ, мы всегда с ним шутим. И одну из наших шуток перевернули и отправили человеку, к которому вообще это не имело никакого отношения. Я никогда не комментировала свои отношения с Пьером, его имя последний раз упоминалось мной в середине лета, больше я о нем не говорила. У него, я надеюсь, хватит совести извиниться за свои слова, так как он повелся на провокацию», — заявила Виктория (здесь и далее орфография и пунктуация автора сохранены).

Одна из поклонниц Виктории предположила, что достойный мужчина едва ли стал бы комментировать свою личную жизнь таким образом. «На счет комментариев я с Вами согласна! Складывается ощущение, что ему не хватает внимания и он ищет как его получить, реагируя на все, принимая каждый сброд за чистую монету… я кроме хорошего о нем не сказала ни слова… В любом случае, желаю только счастья», — ответила Виктория. Судя по всему, она все еще не ознакомилась с извинениями Пьера.

В последнее время все больше знаменитостей начинают попадать в больницы по самым разным причинам. Например, всего несколько недель назад из клиники выписался Стас Пьеха. Недавно черед дошел и до Светланы Лободы. У певицы запланировано аж три концерта на ближайшие дни, поэтому она регулярно и подолгу репетирует. Однако вечером 23 октября состояние здоровья артистки резко ухудшилось. Во время исполнения сложного танцевального номера она почувствовала резкую боль в спине и потеряла сознание.

В данный момент врачи стараются уточнить диагноз Лободы и делают все, что в их силах, чтобы стабилизировать ее состояние. Пока остается неизвестным, собирается ли певица отменять ближайшие концерты, которые запланированы на 25, 26 и 28 октября.

Woman.ru и многочисленные поклонники Светланы желают ей скорейшего выздоровления и надеются, что в скором времени Лобода сама сможет выйти на связь и рассказать о своем самочувствии.

Не так давно Милана Тюльпанова объявила о том, что не собирается больше идти на поводу у Александра Кержакова и намерена забрать у него своего сына Артемия. Для этого дочь покойного сенатора Санкт-Петербурга подала в суд на мужа и потребовала определить место жительства ребенка с ней. Во время заседания, состоявшегося 23 октября, было определено, что во время процесса полуторагодовалый малыш останется со своей матерью.

В Инстаграме Тюльпанова поблагодарила всех, кто ее поддерживает, особенно адвоката Александра Добровинского. «В момент, когда суд принял решение в мою пользу у меня просто не было слов, кроме бескрайнего чувства благодарности за то, что мне могут вернуть мой смысл жизни.

После стольких унижений, отказах во встречах, издевательствах, после всего того, что мне пришлось пережить за последнее время — я снова обрела надежду», — написала Милана (орфография и пунктуация автора сохранены).

По ее словам, этот радостный день омрачило лишь то, что Александр отказался добровольно отдавать ребенка и решил обжаловать решение суда. Однако Тюльпанова верит, что после этого она все же сможет обнять своего сына Артемия.

Зачем необходим скрининг новорожденного

Существует целый ряд довольно серьезных, как правило наследственных, заболеваний, наличие которых невозможно определить до рождения малыша, но которые крайне важно выявить, едва только младенец появился на свет. Потому что шансы на выздоровление ребенка резко повышаются в том случае, когда терапия начинает осуществляться еще до того, как проявились первые клинические симптомы. Именно для этого и проводится скрининг новорожденных. Обязательную часть которого составляет анализ крови из пятки младенца.

Не пугайтесь! Буквально пару капель крови, взятых у малыша из пятки, наносят на специальный бланк-фильтр – на этом вся процедура и заканчивается. Анализ проводится путем исследования сухого пятна крови – в медицине он известен как метод тандемной масс-спектрометрии. Пара минут относительного неудобства для новорожденного малыша, а также пара капель его крови для анализа могут раз и навсегда успокоить врачей и родителей новорожденного относительно того, какие тяжелые заболевания малышу уж точно не грозят. А именно…

Какие заболевания можно выявить с помощью скрининга новорожденных

В нашей стране с помощью анализа крови из пятки новорожденного проводят исследования на наличие как минимум пяти тяжелых наследственных заболеваний. Несмотря на то, что все эти «болячки» имеют наследственную природу, проявить себе каждая из этих болезней может в любом поколении – то есть у пораженного малыша может быть абсолютно здоровая семья, и только кто-то из дальних предков или дальних родственников может быть носителем той же болезни. Именно поэтому в роддоме тест делается всем малышам без исключения, независимо от того, известно ли о случаях тяжелых наследственных заболеваний в семье конкретного младенца или же нет.

Пять заболеваний, которые выявляются во всех российских роддомах с помощью анализа крови из пятки новорожденного (другими словами – путем скрининга новорожденного):

• 1Фенилкетонурия. В России это заболевание встречается примерно у одного из 10 тысяч малышей. Суть заболевания заключается в следующем: у ребенка отсутствует фермент, который расщепляет аминокислоту фенилаланин, входящую в состав большинства белковых продуктов. Не расщепляясь, эта аминокислота и ее производные накапливается в организме и к определенному моменту становятся крайне токсичными – они поражают нервную систему и в первую очередь мозг младенца. Если финилкетонурию не лечить (особенно на ранних стадиях), то это приводит в 100% случаев к умственной отсталости ребенка. При адекватном и раннем лечении (прием специальных препаратов и строгая диета) малыш будет развиваться абсолютно нормально, без задержек, но останется на всю жизнь носителем заболевания.
• 2Врожденный гипотиреоз. Заболевание характеризуется недостаточной выработкой некоторых гормонов. Без должного лечения у малыша наблюдаются задержки в физическом и умственном развитии – например, позже формируются кости и суставы, позже режутся первые зубки, медленно развиваются нервные ткани и мозг. В итоге ребенок развивается с серьезными физическими и интеллектуальными дефектами. Если же болезнь диагностируется еще до появления клинических симптомов (то есть еще в период новорожденности), назначается гормональная терапия. Которая дает возможность полностью пресечь развитие болезни. В России врожденный гипотиреоз встречается у одного новорожденного на 5 тысяч.
• 3Галактоземия. В основе этого наследственного заболевания лежит серьезное нарушение обмена веществ – ген, который отвечает за преобразование галактозы (вещества, которое содержится в молоке) в глюкозу, мутирован. Галактоза не подвергается ферментации, а накапливается в организме, оказывая сильное токсическое воздействие на центральную нервную систему. Кроме того, сильно страдают печень и зрение малыша. Если заболевание игнорировать, то ребенку грозит слепота, хроническое поражение печени и умственная отсталость в развитии. В теории галактоземия приводит к летальному исходу. Но при своевременном лечении специальной диетой, полностью исключающей из рациона малыша молоко и молочные продукты, ребенок имеет все шансы полноценно расти и развиваться. Галактоземия встречается примерно у одного новорожденного на 20 тысяч малышей.
• 4Адреногенитальный синдром. Тяжелое заболевание характеризуется нарушением выработки гормонов корой надпочечников. В организме образуется избыток половых гормонов и глюкокортикоидов. Что вызывает резкое нарушение солевого обмена, нарушение роста (зачастую после 12 лет рост прекращается вовсе) и неправильное развитие половых органов. Девочки, как правило, развиваются «по мужскому типу». Чтобы избежать развитие болезни, малышам назначают гормональную терапию. В России адреногенитальный синдром встречается у одного новорожденного на 5,5 тысяч малышей.
• 5Муковисцидоз (кистозный фиброз). Это системное наследственное заболевание, которое характеризуется тяжелейшими нарушениями в органах дыхания и органах пищеварения. Причина заболевания – генная мутация. В России муковисцидоз встречается у одного малыша на 10 тысяч новорожденных. Терапия, которую назначают при ранней диагностике, способна резко сократить проявления болезни.

Что происходит после теста?

В последние годы в некоторых регионах страны список заболеваний, анализ на которых включен в программу обязательного скрининга новорожденного, значительно расширился. Формируется этот список на основании рекомендаций Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ).

Сама процедура считается абсолютно безопасной для младенца, а результаты она дает весьма полезные – выявление наследственных болезней на столь ранней стадии позволяет подобрать адекватную стратегию лечения и избежать инвалидности у больных детей в будущем.

Чаще всего результаты скрининга новорожденного оказываются отрицательными – факт об этом заносится в медицинскую карту ребенка, и дело с концом. Как правило, при отрицательном ответе на анализ из пятки новорожденного, с родителями никто это не обсуждает. Если же тест показал положительный результат на какое-либо из заболеваний – с родителями или опекунами младенца мгновенно связываются медики. Однако это еще не приговор! Родителям сообщают о том, что у ребенка выявлено лишь подозрение на наследственную болезнь и назначают дату ретестирования. Очень важно провести повторный анализ как можно скорее.

И только в том случае, если повторное исследование в медико-генетическом центре дало положительный результат, малышу назначается соответствующая терапия.

Все болезни, наличие которых способен выявить неонатальный скрининг – тяжелые и приводят к глубокой инвалидности в будущем. Однако, при ранней диагностике – еще на стадии новорожденности ребенка (первые 28 дней жизни младенца) – эти недуги можно либо вылечить полностью, либо жестко приостановить их развитие на той стадии, когда болезнь еще не приобрела необратимые формы.

Именно поэтому крошечных деток не только можно, но и обязательно нужно подвергать анализу крови из пяточки спустя несколько дней после рождения. Обычно это делают в роддоме. Но если вы планируете домашние роды, либо собираетесь покинуть роддом спустя уже день-два после родов, обязательно уточните у своего врача, где и как вы сможете провести скрининг новорожденного.

На недавнем приеме победителей церемонии BBC’s Teen Awards в Кенсингтонском дворце принц Уильям рассказал об увлечении своего 5-летнего сына, принца Джорджа. Оказалось, что мальчик интересуется не совсем характерным для мальчиков хобби. Вы удивитесь, но наследник принца Уильяма и Кейт Миддлтон увлекается танцами!

«Джордж занимается бальными танцами и обожает эти уроки!» — сообщил принц Уильям на приеме. Он также добавил, что любовь к данному виду искусства мальчик унаследовал не от него и Кейт, а от своей бабушки, покойной принцессы Дианы. «Джордж отлично танцует. Моя мама тоже всегда танцевала и просто обожала это занятие», — добавил Уильям.

Действительно, Леди Ди и правда любила танцевать. Она была большой поклонницей Английского национального балета и посещала танцевальные классы. Похоже, что 5-летний принц Джордж и правда пошел по стопам своей бабушки. Мальчик с удовольствием занимается в школе танцев Thomas’s Battersea.