«Оскорблять внешность совсем не сложно. Особенно мою»: как живет женщина с синдромом Фримена-Шелдона

Американка Мелисса Блейк родилась с редким генетическим заболеванием костно-мышечной системы. Несмотря на это, она окончила колледж, стала успешным журналистом и пытается изменить мир вокруг себя.

Смотрите также:

Влюблена и счастлива: как россиянка, родившаяся без рук, живет полной жизнью в Америке

«Не узнаю ни сына, ни мужа, ни себя»: как живет 30-летняя россиянка с лицевой слепотой, для которой черты людей навсегда стерты

Институт цвета Pantone создал новый оттенок, вдохновленный менструацией

46-летнюю пропавшую без вести женщину нашли живой спустя два года

«Думаю, оскорблять внешность не сложно. Особенно мою. Да, инвалидность заставляет меня выглядеть иначе. Довольно очевидная штука, с которой я живу всю жизнь. Расстраивают не сами эти подколы и шутки в мой адрес, а реальность, в которой кто-то находит это забавным.

Спрятавшись за клавиатурой, очень просто осуждать чьи-то недостатки и говорить, что человек слишком уродлив, чтобы выкладывать свою фотографию в интернет.

Знаете, что я отвечу на это? Вот вам еще три моих селфи», — как-то ответила Блейк хейтерам.